Imolamine là một hợp chất có trọng lượng phân tử 260,33 g / mol với công thức dietyl [2- {5-imino-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazol, -4-yl) ethyl] amin Nó được phát triển dưới thương hiệu Coremax bởi Novartis Consumer Health SA.

Cinolazepam là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó sở hữu các đặc tính giải lo âu, chống co giật, an thần và cơ xương. Cinolazepam không được chấp thuận để bán ở Hoa Kỳ hoặc Canada.

Aprobarbital là một dẫn xuất barbiturat được tổng hợp vào những năm 1920 bởi Ernst Preiswerk. Nó có đặc tính an thần, thôi miên và chống co giật, và được sử dụng chủ yếu để điều trị chứng mất ngủ. Aprobarbital chưa bao giờ được sử dụng rộng rãi như các dẫn xuất barbiturat phổ biến hơn như phenobarbital và hiện nay hiếm khi được kê đơn.

6-O-benzylguanine đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị Nhiễm HIV, Gliosarcoma ở người lớn, Glioblastoma ở người lớn, Ung thư hạch Hodgkin ở người trưởng thành giai đoạn I và Ung thư hạch Hodgkin ở giai đoạn II, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epinephrine (Adrenaline).

Loại thuốc

Thuốc kích thích giao cảm, chất chủ vận trên receptor alpha/beta adrenergic.

Thuốc chống phản vệ.

Thuốc hô trợ cho thuốc gây tê.

Thuốc giãn phế quản.

Thuốc chống sung huyết.

Thuốc co mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0,1 mg/ml (0,1:1 000), 1 mg/ml (1:1 000) adrenaline dưới dạng muối hydroclorid.

Thuốc nhỏ mắt, dung dịch 1%.

Thuốc phun định liều 280 microgram adrenaline acid tartrat môi lần phun.

Thuốc phối hợp với thuốc chống hen.

Thuốc phối hợp với thuốc khác.

Dung dịch khí dung: 0,22 mg/nhát xịt.

Một barbiturat với đặc tính thôi miên và an thần (nhưng không phải là antianxiety). Tác dụng phụ chủ yếu là hậu quả của trầm cảm thần kinh trung ương liên quan đến liều và nguy cơ phụ thuộc khi tiếp tục sử dụng là cao. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr565)

3-Allylfentanyl là thuốc giảm đau opioid tương tự fentanyl. 3-Allylfentanyl có tác dụng tương tự fentanyl. Tác dụng phụ của chất tương tự fentanyl tương tự như của fentanyl, bao gồm ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp nghiêm trọng, có thể đe dọa đến tính mạng. Chất tương tự Fentanyl đã giết chết hàng trăm người trên khắp châu Âu và các nước cộng hòa thuộc Liên Xô cũ kể từ khi sự hồi sinh gần đây nhất được sử dụng bắt đầu ở Estonia vào đầu những năm 2000, và các dẫn xuất tiểu thuyết tiếp tục xuất hiện.

AB192 là một chất ức chế hoạt động enzyme DPP IV.

Anisomycin, còn được gọi là flagecidin, là một loại kháng sinh được sản xuất bởi Streptomyces griseolus có tác dụng ức chế tổng hợp protein. Ức chế một phần tổng hợp DNA xảy ra ở nồng độ anisomycin có tác dụng ức chế tổng hợp protein 95%. Anisomycin có thể kích hoạt kinase protein kích hoạt căng thẳng, MAP kinase và các con đường dẫn truyền tín hiệu khác.

ABC294640 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U lympho tế bào B khuếch tán lớn.

Arbaclofen Placerbil là một tiền chất của Arbaclofen, là một chất chủ vận thụ thể loại B gamma-amino-butyric chọn lọc và R-enantome của baclofen. Nó đã được phát hiện và đã được XenoPort cấp bằng sáng chế như một thực thể hóa học mới với cấu hình dược động học được cải thiện so với baclofen, cho phép các đặc tính giải phóng được duy trì. Arbaclofen Placerbil được cho là có tiềm năng điều trị trong điều trị trào ngược dạ dày thực quản (GERD) và độ dẻo; tuy nhiên do kết quả thử nghiệm lâm sàng không được khuyến khích, thuốc đã bị XenoPort từ bỏ vào năm 2011 để điều trị GERD. Vào ngày 20 tháng 5 năm 2013, XenoPort đã công bố kế hoạch chấm dứt sự phát triển của Arbaclofen Placerbil để điều trị bệnh đa xơ cứng.

Một asen đã được sử dụng làm phụ gia thức ăn cho các điều kiện đường ruột ở lợn và gia cầm. Nó gây mù và gây độc tai và gây độc cho thận ở động vật. [PubChem]